Эта новость интересна тем, что прозванное как самое дорогое лекарство только в мае этого года было официально одобрено в США.
Двухмесячной девочке в Португалии поставили серьезный диагноз – спинальная мышечная атрофия первого типа.
Она представляет собой генетическое заболевание, при котором дети не могут говорить, глотать, двигаться и даже дышать.
После постановки диагноза, родители ребенка рискнули за два месяца собрать деньги в размере 1,9 млн евро.
Именно столько стоит единственный укол, необходимый для того, чтобы вылечить малышку. Родители девочки поблагодарили всех, кто не оказался равнодушным к их беде.