В процессе использования медицинского электрооборудования нужно предотвратить причинение вреда здоровью как персонала, который с ним работает, так и пациентов. К применяемой в медицинских целях спецтехнике предъявляется целый ряд требований, направленных на минимизацию всех возможных рисков.
Ключевые требования, которым должно соответствовать медицинское спецоборудование
Вся медицинская спецтехника в обязательном порядке должна проходить регистрацию и процедуру сертификации. Соответствие этих приборов существующим стандартам должно подтверждаться документально. В число важнейших требований, предъявляемых к медицинскому электрооборудованию, входят следующие пункты:
- конструкция любого прибора при надлежащем использовании не должна создавать угрозу здоровью и жизни людей;
- производственная технология, применяемые материалы и упаковка должны соответствовать предназначению электрооборудования;
- на протяжении срока годности электрооборудование не должно причинять какого-либо вреда окружающей среде;
- электрооборудование должно быть упаковано так, чтобы исключить влияние внешних факторов на его свойства и безопасность.
Продукция компании ГК «Полигон» в полной мере отвечает всем перечисленным требованиям.
Основные типы медицинского электрооборудования
Уровни безопасности медицинского электрооборудования различаются в соответствии с эффективностью и числом применяемых защитных средств. На основании данного критерия вся подобная спецтехника подразделяется на следующие классы:
- Оборудование со стандартным уровнем защиты. В эту группу входит большая часть разновидностей лабораторной спецтехники.
- Аппаратура с повышенной степенью защиты. Эта категория включает в себя аппараты ЭКГ и УЗИ.
- Спецтехника с повышенной степенью защиты, дополненной изоляцией рабочих элементов. В данную группу входит низкочастотное оборудование, используемое в лечебных целях.
- Аппаратура с максимальной степенью защиты и дополнительным изолированием рабочих систем. Данная категория включает в себя электрические кардиостимуляторы.
Конкретный уровень электрической безопасности определенного вида спецтехники устанавливается ее производителем. При возникновении вопросов касательно функционирования медицинского спецоборудования необходимо ознакомиться с содержанием прилагаемой к нему эксплуатационной и технической документации.